网上科普有关“瑞辉制药有限公司生产的《络活喜》苯磺酸氨氯是否致癌？”话题很是火热，小编也是针对瑞辉制药有限公司生产的《络活喜》苯磺酸氨氯是否致癌？寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。
如果致癌，肯定会有食药监部门监管的，要相信食药监部门。药品上市销售都经过不断的临床试验、验证的，不是什么药都可以上的。
别被长春长生吓到了，毕竟那是少数的，中国药品生产企业上万家，监控难免有问题，进口合资产品，可以放心些。
如果真有致癌，那辉瑞就完犊子了，除非国家为了某些国际利益，保护他。
想知道精神药品对人体有哪些副作用，会带来哪些后遗症
海王已经有人帮你分析了..我也不是非常了解...给你分析下华海吧
还有华海3月份联合调研会议的纪要,需要的话可以给我发消息,希望能对你有所帮助..
主业平稳增长，业绩符合预期：09年1季度公司实现营业收入1.95亿元，同比增长15%；净利润3500万元，同比增长11%，每股收益0.12元，符合我们预期。业绩增长的动力主要来自普利类增长约10%，沙坦类增长20%，同时公司享受15%所得税率。
毛利率略有下降，期间费用控制较好：09年1季度毛利率46.25%，同比下降2.8个百分点，原因之一是普利类由于价格下降而毛利率有所降低，二是08年1季度毛利率偏高。公司期间费用控制较好，09年1季度仅增长3.7%，期间费率下降2.8个百分点。其中销售费用下降3%，销售费用率降低0.5个百分点；管理费用增长13%，管理费率同比下降0.3个百分点；受益于借款利率下调和人民币升值减缓，公司1季度财务费用同比减少42%。
存货占比过高，经营活动现金流大幅改善：09年1季度末存货5个亿，相比年初存货水平依然没有下降，存货周转天数429天，比去年同期405天明显延长，一方面是公司为7-8月生产线检修增加备货所致，另一方面公司整体生产规模扩大，但公司存货占资产比重过高，存在一定风险，未来存货消化水平仍需继续跟踪。09年1季度每股经营活动现金流0.08元，比去年同期0.04元大幅增加，原因之一是去年同期基数较低，二是销售回款增加和本期收到出口退税。公司应收帐款周转天数76天，好于去年同期水平。
业务发展正处于转型期，维持买入评级：我们预计公司09年沙坦类增长20-30%，普利类增长10%左右，09年业绩会较为平稳，但随着产业转移、制剂出口业务在09下半年逐步见效，2010年值得期待。我们维持公司2009-2011年EPS为0.61元、0.76元、0.91元，同比增长22%、25%、19%，基于我们的盈利预测，对应的预测市盈率分别为23倍、19倍、16倍，华海药业正处于从原料药向制剂药、从仿制药原料供应商向专利药原料供应商转型过程中，我们看好公司中长期在国际市场上的拓展
华海药业今日发布2008年年报，其主要内容为：
2008年，公司实现营业收入8.01亿元，比上年度增长 13.36%；利润总额1.68亿元，比上年度下滑11.29%；净利润1.50亿元，比上年度增长 13.49%；每股收益0.50元，每股经营性现金流0.28元。同时公司公布了2008年度利润分配预案：以2008年末总股本299,226,269股为基数，向全体股东每10股派送现金红利2元（含税），共计59,845,253.80元（含税）。
点评：
1、业绩符合预期
公司业绩符合预期，净利润增长的主要原因一是销售收入的增长，二是所得税率的大幅度降低。第四季度：销售收入同比增长10.83%，环比增长8.71%，相比前三季度未见明显起色；期间费用率同比上升9.8个百分点，环比上升3.02个百分点，主要由于研发费用上升以及人员扩张后工资增长导致的管理费用率上升，子公司浙江华海医药销售有限公司加大了新产品的销售推广力度，2008年高利率导致的利息支出增加以及人民币升值导致的汇兑损失；利润同比增长61.01%，主要由于获得高新技术认证，享受15%所得税率，以及国产设备投资抵免所得税，所以所得税大幅度降低。
全年分产品销售收入来看，普利类销售收入4.32亿元，同比增长4.35%，毛利率46.43%，较之中期继续下降，主要原因在于产品价格的下跌，但基本符合我们之前预期；沙坦类销售收入延续中期趋势稳定增长，由于针对规范市场出口占比逐渐增加，毛利率略有上升；其他类产品销售收入增长略低于预期；制剂产品销售收入平稳增长，毛利率稳中有升。
应收账款和存货合计6.5亿元，占销售收入比例较高，其中存货高达4.99亿元，较之2007年大幅增加1.36亿元，主要为原材料、在产品、自制半成品和库存商品的增加，主要因为川南一分厂大规模投入生产（主要生产抗艾药原料药和沙坦类原料药），相应原材料、自制半成品和库存商品增加。
由于应收和存货增加影响，经营性现金流一般；公司举债主要为进行固定资产投入和经营性流动资金需要，主要为短期借款，从资产负债表上的在建工程项看，最大的固定资产投入为川南基地建设和上海张江医药研发基地。
2、2009年机遇与转型并存
总体来说，我们认为华海最糟糕的时候正逐渐过去，在面临产品相对单一、盈利波动，固定资产投入较大的压力后， 2009年，沙坦类产品的快速增长将为公司带来亮点，2010年，制剂的合作研发、生产将取得明显进展，制剂出口有望带来新的利润增长点。同时，公司和海正一样，在产业升级的过程中，为了适应竞争变化，自身具有由贸易商转型、提升内部精细化管理等需求，这仍然需要艰巨卓绝的积累。我们预计2009-2010年业绩分别为0.64元、0.82元
1.舒坦罗（俗称盐酸帕罗西汀片）
治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吐服勿咀嚼。成年人 抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症：一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应，每周以10mg量递增。每日最大量可达50mg，应遵医嘱。
药物过量时可引起P-Q间隔延长，恶心、呕吐、瞳孔放大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐，应对症治疗及支持疗法。
2.卓夫（俗称利培酮片）
用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
与服用本品有关的常见不良反应是:失眠、焦虑、激越、头痛、口干。
较少见的不良反应是:嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他过敏反应。
可能引起锥体外系症状，如:肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
由使用其他抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用利培酮替代下一疗程的用药。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行重新评定。成人：应在三天以上的时间内逐渐将剂量加大到一日二次，一次3mg。不论是急性还是慢性精神分裂症患者，起始剂量均应一日二次，一次1mg；第二天应增加到一日二次，一次2mg；第三天应增加到一日二次，一次3mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个体情况作进一步调整。一般情况下，最适剂量为一日二次，一次2－4mg。剂量超过一日二次，一次5mg，并不比较低剂量更为有效，而且会引起锥体外系症状。由于剂量超过一日二次，一次8mg的安全性尚未研究，所以使用时不应超过此剂量。当需要增加镇静作用时，可加服苯二氮卓。老年人：建议起始剂量为每日二次，每次0.5mg。根据个体需要，剂量逐渐加大到一日二次，一次1－2mg。在获得更多经验前，老年人应慎用利培酮。肾病和肝病患者：建议起始剂量为一日二次，一次0.5mg。根据个体需要，剂量逐渐加大到一日二次，一次1－2mg。在获得更多经验前，肾病和肝病患者应慎用利培酮。
患有心血管疾病（如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变）的人应慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量（见用法用量）。
由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生（体位性）低血压，此时则应考虑减量。
同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
已有报道指出，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。
患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。
服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。
本品对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。
3. 乐友（俗称盐酸帕罗汀片）浙江华海药业股份有限公司
用于治疗抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。
可有胃肠道不适，如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠，头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠，焦虑，恶心，出汗，眩晕或感觉异常等。
口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。
闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。
出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。
用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
儿童与妊妇及哺乳期妇女：慎用。
老年人：酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。
4.博思清（阿立派唑片）成都康弘药业集团股份有限公司
用于治疗精神分裂症。
应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况（脱水、血容量过低和降压药治疗）。
应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况（如：阿尔茨海默氏病性痴呆）。
应警告患者小心驾驶汽车。
应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。
口服每日1次，成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。
服用方法：保持手部干燥，迅速取出药片置于舌面，阿立哌唑口腔崩解片在数秒内即可崩解，不需用水或只需少量水，借吞咽动作入胃起效，患者不应试图将药片分开或咀嚼。
5.盐酸笨索片
该品为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。
临床用于帕金森病、帕金森综合症。也可用于药物引起的锥体外系疾患。
震颤麻痹、脑炎后或动脉硬化引起的震颤麻痹，对改善流涎有效，对缓解僵直、运动迟缓效果较差，改善震颤明显，但总的疗效不及左旋多巴、金刚烷胺。主要用于轻度及不能耐受左旋多巴患者。（参与左旋多巴合用）
药物利血平和吩噻嗪类引起的锥体外系反应（迟发运动失调除外）。
肝豆状核变性。
口服帕金森病、帕金森综合症：开始一日1~2mg（0.5~1片），以后每3~5日增加2mg（1片）,至疗效最好而又不出现副反应为止，一般一日不超过10mg（5片），分3~4次服用，须长期服用。极量一日20mg（10片）。
药物诱发的锥体外系疾患：第一日2~4mg（1~2片），分2~3次服用，以后视需要及耐受情况逐渐增加至5~10mg（2.5~5片）。
老年人长期应用容易促发青光眼。故老年患者应酌情减量。伴有动脉硬化者，对常用量的抗帕金森病药容易出现精神错乱、定向障碍、焦虑、幻觉及精神病样症状。应慎用。
常见口干、视物模糊等，偶见心动过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。
脖子不听使唤一会向上一会向下向左向右不定是不是以上精神药品的副作用？
是药物的副作用——锥体外系反应。
锥体外系是人体运动系统的组成部分，其主要功能是调节肌张力、肌肉的协调运动与平衡。这种调节功能有赖于其调节中枢的神经递质多巴胺和乙酰胆碱的动态平衡，当多巴胺减少或乙酰胆碱相对增多时，则可出现胆碱能神经亢进的症状，出现肌张力增高、面容呆板、动作迟缓、肌肉震颤、流涎等帕金森综合征样症状；急性肌张力障碍，出现强迫性张口、伸舌、斜颈、呼吸运动障碍及吞咽困难；静坐不能，出现坐立不安、反复徘徊；迟发性运动障碍，出现口——舌——颊三联征，如吸吮、舔舌、咀嚼等，这就是锥体外系反应。
药源性锥体外系反应在临床上尤常见。有多种常用药具有引起锥体外系反应副作用的药物，如非那根、咳必清、阿托品、胃复安、甲硝唑、西米替丁、氯丙嗪、奋乃静等。这些药物都可在一定程度上产生锥体外系兴奋作用，并可导致中枢神经系统对锥体外系的控制失调，使得椎体外系兴奋性增强，结果由锥体外系控制的肌力和肌紧张度失控，从而引起一系列与肌力和肌紧张相关的症状和体征。药源性锥体外系反应是完全可以有效预防的，关键在于要遵医嘱用药，不要轻易加大用药剂量，更不要随意买药来服用。如果出现异常就要与医生及时取得联系。
氯丙嗪也可阻断脑内其他部位的多巴胺能神经通路，对植物神经系统的α受体和M受体亦有阻断作用，主要与引起某些不良反应有关。如阻断黑质—纹状体通路的D2受体，使纹状体中DA功能减弱，Ach的功能增强而引起锥体外系反应，包括帕金森综合征（parkinsonism）、急性肌张力障碍（acute dystonia）和静坐不能（akathisia），可减少用药量或用中枢性抗胆碱药缓解。另一种椎体外系反应—迟发性运动障碍（tardive dyskinesia）可能与长期用药致使多巴胺受体上调有关，抗DA药可减轻此反应。
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